Poliploidização e calogênese in vitro de Jatropha curcas L.
Nome: STÉFANIE CRISTINA DE OLIVEIRA
Tipo: Dissertação de mestrado acadêmico
Data de publicação: 27/07/2012
Banca:
Nome |
Papel |
|---|---|
| CARLOS ROBERTO CARVALHO | Examinador Externo |
| LARISSA FONSECA ANDRADE VIEIRA | Examinador Externo |
| MARIA ANDRÉIA CORRÊA MENDONÇA | Examinador Externo |
| MILENE MIRANDA PRAÇA FONTES | Examinador Externo |
| WELLINGTON RONILDO CLARINDO | Orientador |
Resumo: O uso de bioenergia tem sido apontado como uma estratégia para diminuição da utilização de combustíveis fósseis. Fundamentado nesse fato, muitos países, incluindo o Brasil, aumentaram os esforços para financiar pesquisas com espécies vegetais produtoras de biocombustíveis. Dentre essas espécies, Jatropha curcas L. destaca-se pelo alto potencial para produção de óleo. Visando à propagação clonal
e massal de acessos elite de J. curcas, técnicas de cultura de tecidos têm sido aplicadas. Entretanto, diferentes autores frisaram a necessidade de ampliação de estudos envolvendo ferramentas da cultura de tecidos vegetais, dentre elas a poliploidização in vitro. A indução de poliploides in vitro é uma importante ferramenta no melhoramento genético de plantas, por possibilitar a obtenção de maior
variabilidade de materiais com possíveis incrementos de características
agronômicas desejáveis. Nesse sentindo, um dos objetivos deste trabalho foi estabelecer um protocolo de indução in vitro de plântulas poliploides da variedade Gonçalo (2C = 0.85 pg, 2n = 2x = 22 cromossomos). Os resultados de citometria de fluxo evidenciaram que tetraploides e mixoploides foram obtidos a partir de ápices caulinares tratados com diferentes concentrações de colchicina e tempos de
exposição. Fundamentado em três parâmetros (número de plântulas sobreviventes, tetraploides e mixoploides), o tratamento envolvendo 0,5 mM de colchicina a um pulso de 96 horas foi considerado o mais adequado. Com base nesse resultado, um segundo experimento de poliploidização foi realizado somente com a dosagem de 0,5 mM com pulsos de 96, 120, 144 e 168 horas. Os resultados confirmaram que a
concentração de 0,5 mM por 96 horas é ideal para indução de tetraploides de J. curcas Gonçalo. Plântulas mixoploides também foram encontradas nos tratamentos com 0,5 mM de colchicina aos pulsos de 96, 120 e 144 horas. Visto a relevância da propagação clonal e massal de acessos elite de J. curcas, inclusive das plântulas poliploides obtidas no primeiro estudo, o presente trabalho também teve como objetivo induzir a calogênese in vitro a partir de explantes foliares. Os resultados
mostraram que a combinação ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D)/ cinetina (KN) promoveu maior número de explantes com calos friáveis quando comparado à combinação ácido indol-3-butírico (AIB)/KN. Dessa forma, o procedimento envolvendo a combinação auxina/citocinina é fundamental para gerar calos friáveis, os quais representam a base para estabelecimento de um sistema embriogênico in vitro de acessos elite. Pela primeira vez, um sistema de cultura de tecidos foi adaptado para indução, propagação e recuperação de tetraploides e mixoploides de
J. curcas Gonçalo. Além disso, os dados gerados contribuem para criação e ampliação de bancos de germoplasma in vitro da espécie.
Palavras-chaves:poliploidização in vitro, citometria de fluxo, tetraploides, mixoploides, calogênese.
